IntroductionL’amylose cutanée nodulaire est rare. L’association avec un syndrome de Gougerot-Sjögren est rapportée. À propos d’une observation, nous discutons la relation possible entre ces deux maladies.ObservationUne femme de 78 ans, atteinte d’un syndrome de Gougerot-Sjögren depuis 17 ans, présentait depuis sept ans une lésion infiltrée d’aspect cireux de la jambe gauche. La biopsie cutanée trouvait, au sein du derme, de larges dépôts d’un matériel éosinophile compatible avec une amylose, l’immunohistochimie montrant que ces dépôts étaient constitués de chaînes légères lambda d’immunoglobulines.DiscussionL’association d’une amylose cutanée nodulaire et d’un syndrome de Gougerot-Sjögren pourrait représenter une entité distincte, reflétant le polymorphisme clinique de la composante lymphoproliférative du syndrome de Gougerot-Sjögren.