IntroductionLes dermatofibromes (DF) multiples « éruptifs » sont rares et souvent associés à des affections dysimmunitaires ou néoplasiques. De rares formes familiales isolées ont aussi été décrites. Nous en rapportons un nouveau cas.ObservationsUne femme de 79 ans et sa fille de 37 ans étaient vues pour des DF disséminés au nombre de plusieurs dizaines, qui s’étaient développés depuis l’adolescence. Elles n’avaient pas d’autre affection ou traitement classiquement associés aux DF multiples. L’anamnèse retrouvait la notion de lésions similaires chez d’autres membres de la famille.DiscussionLes DF sont des tumeurs cutanées bénignes fréquentes, le plus souvent localisées aux membres inférieurs chez des femmes jeunes ou d’âge moyen. Ces lésions sont habituellement uniques ou peu nombreuses. La survenue de DF multiples dits « éruptifs », définie par la présence de plus de quinze lésions chez un même patient, est rare et associée dans deux tiers des cas à des pathologies auto-immunes, des infections par le VIH, des néoplasies ou des traitements immunosuppresseurs. Les formes familiales, comme celle décrite ici, sont exceptionnelles.