L’angiosarcome du sein est une tumeur maligne rare d’origine endothéliale. Sa prévalence parmi les tumeurs mammaires malignes est de 0,04 % et représente 8 % parmi les sarcomes mammaires. Elle se caractérise par une forte malignité et une présentation clinique et radiologique polymorphe, source d’erreur et de retards diagnostiques. Elle est de très mauvais pronostic par la survenue fréquente de métastases viscérales et de récidive rapide. Nous rapportons un cas d’angiosarcome mammaire chez une patiente de 31 ans. À travers cette observation, nous précisons les aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques de ce type de tumeur.