L’amylose vitréenne est caractérisée par la présence de dépôts amyloïdes dans la cavité vitréenne. Elle est le plus souvent en relation avec une amylose familiale autosomique dominante par mutation de la transthyrétine, une pré-albumine. La forme non familiale est plus rare, et il existe une dizaine de cas décrits dans la littérature ophtalmologique.