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Hémangioblastome du système nerveux central

Auteurs : Sidi Mohamed S, Ethmane C1, Ahmedou M1, Klaib A1
Affiliations : 1Nouakchott, Mauritanie
Date 2014 Décembre, Vol 60, Num 6, pp 353-353Revue : Neuro-ChirurgieType de publication : article de périodique; DOI : 10.1016/j.neuchi.2014.10.087
P27
Résumé

IntroductionL’hémangioblastome est une tumeur vasculaire bénigne qui se voit chez l’adulte jeune. Il se développe généralement au niveau du cervelet, il peut siéger au niveau de la moelle épinière et plus rarement au niveau de l’encéphale. Il peut évoluer dans le cadre de la maladie de Von Hippel-Lindau (VHL). Le but de ce travail est de revoir l’aspect épidémiologique, clinique, radiologique et le traitement des hémangioblastomes du système nerveux central.Matériels et méthodeL’hémangioblastome est une tumeur vasculaire bénigne qui se voit chez l’adulte jeune. Il se développe généralement au niveau du cervelet, il peut siéger au niveau de la moelle épinière et plus rarement au niveau de l’encéphale. Il peut évoluer dans le cadre de la maladie de Von Hippel-Lindau (VHL). Le but de ce travail est de revoir l’aspect épidémiologique, clinique, radiologique et le traitement des hémangioblastomes du système nerveux central.RésultatsLes signes cliniques étaient dominés par l’hypertension intracrânienne le syndrome cérébelleux et l’hémiplégie pour les lésions cérébelleuses et hémisphériques (10/11) et un déficit sensitivomoteur pour les lésions médullaires. L’âge moyen était de 32 ans, il existe une prédominance féminine nette (7/11). Des signes de maladie de VHL ont été notés chez deux patients. Tous nos patients ont eu une étude tomodensitométrique (TDM) et par résonnance magnétique (IRM). Le siège était cérébelleux dans 8 cas, spinal dans deux cas et hémisphérique dans un cas. Une localisation rétinienne a été notée dans un cas. Le traitement était chirurgical avec exérèse de la portion charnue et drainage de la partie kystique. L’évolution a été bonne dans 7 cas, on déplore un décès postopératoire lié à des complications infectieuses. Deux patients ont gardés une cécité par atrophie optique. Un patient a gardé une paraplégie incompatible avec la marche.ConclusionL’hémangioblastome est une tumeur vasculaire bénigne, qui peut survenir en dehors de la maladie de Von-Hippel-Lindau. Le traitement est chirurgical et le pronostic généralement bon et dépend de l’âge de survenue, du siège de la lésion de l’état pré opératoire et du nombre de lésion.

Des descripteurs MeSH seront prochainement assignés à cet article.

 Source : Elsevier-Masson
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Sidi Mohamed S, Ethmane C, Ahmedou M, Klaib A. Hémangioblastome du système nerveux central. Neurochirurgie. 2014 Déc;60(6):353-353.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 27/11/2015.


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