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Herceptin® (trastuzumab) par voie sous-cutanée : une mini révolution ? Étude pharmaco-économique

Auteurs : Lieutenant V, Toulza É1, Pommier M1, Lortal-Canguilhem B1
Affiliations : 1Institut Bergonié, service pharmacie, 233, cours de l’Argonne, 33076 Bordeaux, France
Date 2015 Mars 25, Vol 102, Num 3, pp 270-276Revue : Bulletin du cancerType de publication : article de périodique; revue de la littérature; DOI : 10.1016/j.bulcan.2015.01.007
Synthèse
Résumé

L’Herceptin®par voie intraveineuse (IV) est un des piliers du traitement du cancer du sein HER2+. Une amélioration de la galénique a permis une nouvelle voie d’administration, la voie sous-cutanée (SC), autorisée par la Commission de l’Union européenne en 2013. Cette nouvelle voie est accompagnée d’un temps de passage réduit à 5 min, ainsi que d’une dose fixe et d’une préparation d’un volume fixe. L’impact sur les gains de temps (patient, médical/paramédical) et financiers engendrés par l’arrivé de la voie SC a été calculé par extrapolation de la voie IV sur 2012, au niveau d’un centre de lutte contre le cancer. L’étude montre un gain en temps préparateur de 7,5 min/dose de charge et de 6,5 min/dose d’entretien et un gain en temps infirmiers de 4,5 min/dose de charge et de 4,25 min/dose d’entretien. À cela se rajoute une économie du consommable de 13,31€/injection en cas de monothérapie. La voie SC va nécessiter l’adaptation et la réorganisation de la préparation des anticorps monoclonaux, et des hôpitaux de jour.

Mot-clés auteurs
Herceptin; Sous-cutanée; Pharmaco-économique;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Citer cet article
Lieutenant V, Toulza É, Pommier M, Lortal-Canguilhem B. Herceptin® (trastuzumab) par voie sous-cutanée : une mini révolution ? Étude pharmaco-économique. Bull Cancer. 2015 Mar 25;102(3):270-276.
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Dernière date de mise à jour : 27/11/2015.


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