Un garçon de 17 ans présenta dans les suites d'une vaccination antivariolique une activité musculaire spontanée avec des crampes et des fasciculations des membres inférieurs. L'examen montra une amyotrophie distale des membres inférieurs et des pieds creux. Il existait des signes témoignant d'un hyperfonctionnement cholinergique. L'électromyogramme montra une abondante activité spontanée et des tracés neurogènes aux membres inférieurs. Les vitesses de conduction nerveuse étaient en faveur d'une atteinte axonale. La biopsie musculaire montra des aspects de dénervation chronique. La carbamazépine fit disparaître la neuromyotonie. Ce cas s'ajoute à quelques observations de la littérature associant neuromyotonie et maladie de Charcot-Marie-Tooth. De tels cas sont un argument supplémentaire pour l'origine axonale de la neuromyotonie.