Utilisation du polymorphisme des sondes flanquantes par rapport au site Xq-27 dans une grande généalogie X-fragile.
Auteurs : Berriche S1, David F, Lucotte GAffiliations : 1Laboratoire de Génétique Moléculaire de l'INTS, Paris.
Date 1989, Vol 145, Num 5, pp 401-5Revue : Revue neurologiqueType de publication : article de périodique; Résumé
La ségrégation entre le site fragile Xq-27 et les sondes polymorphes adjacentes (52A, du facteur VIII, 4D-8, du facteur IX, St 14 et MN12) a été étudiée dans une grande généalogie Xq-fragile. Les perspectives d'utilisation de ces sondes à des fins diagnostiques sont discutées.
Mot-clés auteurs
Analyse ségrégation; DNA; Etude familiale; Fragilité chromosomique; Homme; Hybridation moléculaire; Polymorphisme; Sonde moléculaire; X fragile syndrome;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
Accès à distance aux ressources électroniques : Sur Google Scholar : 
Sur le site web de la revue :
En bibliothèques :
Sur le site web de la revue :En bibliothèques :Exporter
Citer cet article
Berriche S, David F, Lucotte G. Utilisation du polymorphisme des sondes flanquantes par rapport au site Xq-27 dans une grande généalogie X-fragile. Rev. Neurol. (Paris). 1989;145(5):401-5.