Le nitu syndrome. A propos d'un cas.
Auteurs : Turut P, Bego B, Lelievre G, Malthieu D, Carouge JDate 1987 Octobre, Vol 87, Num 10, pp 1153-5Revue : Bulletin des sociétés d'ophtalmologie de FranceType de publication : présentations de cas; article de périodique;Résumé
Les auteurs rapportent l'observation d'une jeune fille de 15 ans présentant une pan-uvéite bilatérale survenue 6 mois après la découverte d'une néphrite tubulo-interstitielle aiguë. Dans la littérature, cette association rare ou NITU syndrome a principalement été décrite chez l'enfant ou l'adulte jeune. Le bilan étiologique est en règle négatif, les atteintes rénale et oculaire régressent sous corticothérapie en quelques semaines mais l'uvéite a tendance à récidiver.
Mot-clés auteurs
Appareil urinaire pathologie; Néphropathie interstitielle; Oeil pathologie; Uvée; Uvéite;