Hémoglobinopathie O Arab homozygote dans une famille tunisienne. A propos d'un cas.
Auteurs : Ben Abdeladhim A, Aïssaoui B, Boussen MDate 1987 Août-Septembre, Vol 65, Num 8-9, pp 571-4Revue : La Tunisie médicaleType de publication : présentations de cas; article de périodique;Résumé
Cette forme majeure s'avère peu symptomatique au point de vue clinique. L'électrophorèse de l'hémoglobine à pH alcalin confond l'HbC avec l'HbO Arab. Celle-ci est bien différenciée par l'électrophorèse à pH acide et par isofocalisation. Les cas hétérozygotes A/O Arab sont asymptomatiques.
Mot-clés auteurs
Homme; Hémoglobinopathie; Hémopathie; Observation; Tunisie;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
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Ben Abdeladhim A, Aïssaoui B, Boussen M. Hémoglobinopathie O Arab homozygote dans une famille tunisienne. A propos d'un cas. Tunis Med. 1987 Aoû;65(8-9):571-4.