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Un cas d'anémie hémolytique congénitale non sphérocytaire, par déficit en triose phosphate isomérase. Diagnostic prénatal.

Auteurs : Poinsot J, Parent P, Alix D, Toudic L, Castel YDate 1986 Novembre, Vol 34, Num 5, pp 431-7Revue : Journal de génétique humaineType de publication : présentations de cas; article de périodique;

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Mot-clés auteurs
Anémie hémolytique; Diagnostic; Déficit; Enzyme; Erythrocyte; Hémopathie; In utero; Nourrisson; Triosephosphate isomerase;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Poinsot J, Parent P, Alix D, Toudic L, Castel Y. Un cas d'anémie hémolytique congénitale non sphérocytaire, par déficit en triose phosphate isomérase. Diagnostic prénatal. J Genet Hum. 1986 Nov;34(5):431-7.
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Dernière date de mise à jour : 23/08/2017.


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