Le passage transplacentaire de l'épirubicine, anthracycline utilisée dans le traitement de différentes affections néoplasiques et notamment des carcinomes mammaires, a été étudié sur le modèle de placento à terme perfusé in vitro. Le transfert placentaire de cette substance se situe globalement à 3,66%, sans qu'aucune différence n'ait été mise en évidence entre les 2 concentrations testées (5 et 9 μg/ml). Le pourcentage de transfert de l'épirubicine, sensiblement équivalent à celui de la doxorubicine dont l'utilisation chez la femme enceinte n'a conduit qu'à de rares accidents fœtaux, et sa moindre toxicité sont en faveur d'une faible toxicité fœtale de cette molécule. Cette faible toxicité devra être confirmée par les observations cliniques effectuées chez les femmes enceintes traitées par épirubicine.