Syndrome de Kasabach-Merritt avec hémangiome pancréatique chez un nourrisson.
Auteurs : Goldszmidt D1, Pariente D, Yandza T, Dubousset AM, Valayer JAffiliations : 1Service de Chirurgie infantile, Hôpital de Bicêtre.
Date 1993 Août-Septembre, Vol 50, Num 7, pp 593-7Revue : Archives françaises de pédiatrieType de publication : présentations de cas; article de périodique; Résumé
Résumé. Le syndrome de Kasabach-Merritt est caractérisé par l'association d'un ou plusieurs hémangiomes de grandes taille à une thrombopénie. Les hémangiomes peuvent être localisés dans les viscères abdominaux et dans ce cas le traitment peut être difficile. Observation. Un garçon de 2 mois 1/2 a été hospitalisé pour la découverte d'une mass abdominale. Il présentait une anémie (hémoglobine: 6,8 g%; réticulocytes: 288 000/mm3), une thrombopénie (50 000/mm3), une hypofibrinogénémie (0,95 g/l) avec présence de produits de dégradation de la fibrine dans le sang.
Mot-clés auteurs
Angiome géant thrombopénie Kasabach Merrit; Diagnostic; Etude cas; Nourrisson; Pancréas pathologie; Traitement; Vaisseau sanguin pathologie;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
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Goldszmidt D, Pariente D, Yandza T, Dubousset A M, Valayer J. Syndrome de Kasabach-Merritt avec hémangiome pancréatique chez un nourrisson. Arch. Fr. Pediatr.. 1993 Aoû;50(7):593-7.