Infarctus veineux mésentérique associé à un déficit congénital en antithrombine III (ATIII).
Auteurs : Guillou YM1, Bleichner JP, Gobron F, Leroux A, Le Calvé JL, Mallédant YLes auteurs rapportent un cas d'infarctus veineux mésentérique survenu spontanément chez un homme de 27 ans porteur d'un déficit congénital quantitatif en antithrombine III. La thrombose porte a été diagnostiquée par l'échographie abdominale. La fibroscopie oeso-gastrique ne montrait aucun signe en faveur d'une hypertension portale. La coelioscopie exploratrice a permis de visualiser l'infarctus veineux mésentérique et de porter ainsi l'indication opératoire. Une résection de 60 cm de grêle proximal infarci mais non perforé a été nécessaire avec confection d'une double iléostomie. De façon systématique, un « second look » chirurgical a été pratiqué à J2. Les suites opératoires ont été simples, sans récidive thrombo-embolique, sous l'association héparine non fractionnée et antithrombine III. Malgré la résection jéjunale, un relais par antivitamine K a pu être réalisé précocement. A J12, un contrôle écho-Doppler montrait une reperméabilisation satisfaisante du tronc porte que confirmait l'intervention de remise en continuité digestive pratiquée à J60.