Les myocytes cardiaques et vasculaires expriment des courants calciques de type L aux propriétés légèrement distinctes. On connaît aujourd'hui les bases structurales à l'origine de cette diversité fonctionnelle des canaux calciques cardiovasculaires. Tout d'abord il existe de multiples isoformes de la sous-unité canalaire α₁. De plus, la sous-unité β du complexe canalaire doit désormais être présentée comme un régulateur endogène du canal calcique. Tout comme pour la sous-unité α₁, il existe de nombreuses isoformes de la sous-unité régulatrice β. Une série d'investigations récentes des relations structure-fonction apporte un nouveau regard sur la compréhension des mécanismes qui gouvernent l'expression d'une diversité fonctionnelle des canaux calciques dans les cellules du système cardiovasculaire. Les sites pharmacologiques Importants tels que les récepteurs aux dihydropyridines, phénylalkylamines et benzothiazépines ont été identifiés. Les avancées dans le domaine de la génétique moléculaire des canaux calciques sont nombreuses et ouvrent de nouvelles perspectives. Il est aujourd'hui établi qu'un défaut structural de ces canaux peut être à l'origine de certaines maladies génétiques.