Le fer est un élément essentiel à la synthèse de particules virales dans les cellules hôtes infectées. Il potentialise l'activation du facteur nucléaire NF-KB induite par le TNFα. L'organisme se protège de l'infection virale en « retenant » le fer par différents mécanismes [1]. Ce processus s'accompagne d'une diminution du fer sérique, de la saturation en fer de la transferrine et d'une augmentation de la ferritine sérique: le tableau biologique est similaire à celui décrit dans le syndrome inflammatoire [2]. Une surcharge en fer altère ce mécanisme de défense et augmente les risques de l'infection virale. C'est dans cette optique physiopathologique que certains auteurs se sont intéressés au dosage de la ferritine sérique chez les patients infectés par le VIH [3-6]. Nous présentons notre propre expérience à propos d'un bilan martial pratiqué chez 40 patients VIH-positifs.