But. Les auteurs proposent de préciser les différents critères d'appréciation et de conduite à tenir en présence d'une découverte échographique d'un kyste du plexus choroïde. Méthode. Une revue détaillée de la littérature sur ce sujet permet de mieux appréhender les différentes attitudes adoptées par les auteurs. Résultats. Les kystes des plexus choroïde (KPC) sont des marqueurs potentiellement utiles pour la trisomie 18 parce qu'ils sont, à la fois présents chez 50 % des foetus porteurs de cette aberration chromosomique, et qu'ils sont aisément diagnostiqués lors de la coupe du bipariétal réalisée en routine. Cependant, les avis sont contradictoires quant à l'opportunité de réaliser un caryotype chez tous les foetus (1-2 % de la population) présentant un KPC. Conclusion. La revue de la littérature montre que la majorité des auteurs préconisent l'amniocentèse quand le KPC est associé à une autre anomalie échographique. Isolé, il impose la réalisation d'une échographie méticuleuse à la recherche de la moindre anomalie associée éventuelle, si nécessaire, dans un centre de diagnostic anténatal.