Nous rapportons l'observation d'une patiente antillaise atteinte d'une sarcoïdose multiviscérale avec adénopathies périphériques, atteinte cutanée, et pulmonaire, d'évolution prolongée. Après trois années pendant lesquelles, la patiente a été traitée par corticoïdes puis anti-paludéens de synthèse, elle a présenté à nouveau une poussée évolutive pulmonaire pseudotumorale et cutanée, qui a régressé spontanément sans traitement spécifique. Quelques mois plus tard, elle a développé un lymphome malin non hodgkinien. L'association sarcoïdose-lymphome bien que rare, semble représenter une véritable entité immuno-anatomo-clinique.