Introduction L'hamartome angio-eccrine est une malformation cutanée rare comportant une double composante vasculaire et sudorale : moins de trente cas ont été rapportés. Observation Nous avons observé à l'âge de 3 mois et demi un nourrisson de sexe féminin chez qui avait été découvert au quinzième jour de la vie un placard angiomateux abdominal et douloureux. L'examen histologique montrait la présence dans le derme de nombreux vaisseaux et de glandes sudorales eccrines. L'exérèse n'ayant pu être complète, la lésion fut suivie ultérieurement pendant 15 ans. Il apparut une très légère hyperpigmentation et une hyperhidrose localisées sur la plaque. Cette hypersudation permit d'affirmer un diagnostic qui n'était pas évident sur les biopsies initiales. Discussion Il s'agit d'un cas congénital d'hamartome angio-eccrine dont le diagnostic n'a été porté qu'après-coup. C'est le premier cas observé sur l'abdomen, 80 p. 100 des cas siégeant sur les extrémités. Le recul de 15 ans a permis d'observer l'absence d'évolution de cet hamartome et la disparition progressive des douleurs. Sans l'apparition secondaire d'une hyperhidrose localisée sur la lésion, le diagnostic n'aurait pas été affirmé. Une confrontation anatomoclinique est indispensable pour retenir l'hypothèse d'un hamartome angio-eccrine.