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Nécrolyse épidermique (syndromes de Stevens-Johnson et de Lyell) : manifestations cliniques et prise en charge

Auteurs : Ingen-Housz-Oro S1
Affiliations : 1Service de dermatologie, AP-HP, hôpital Henri Mondor, 1 rue Gustave Eiffel, 94000 Créteil, France
Date 2023 Août, Vol 207, Num 7, pp 917-923Revue : Bulletin de l'Académie nationale de médecineDOI : 10.1016/j.banm.2023.06.007
REVUE GÉNÉRALE
Résumé

La nécrolyse épidermique inclut, selon la surface décollée-décollable atteinte, les syndromes de Stevens-Johnson et de Lyell. C’est une toxidermie grave, induite par un médicament dans 85 % des cas. La maladie est caractérisée chez un adulte d’âge moyen par des macules purpuriques, des bulles, des décollements en linge mouillé et une atteinte plurimuqueuse. La maladie entraîne une mortalité en phase aigüe de 15 à 20 % et à terme un risque de séquelles invalidantes, notamment oculaires, cutanées et psychologiques. L’arrêt du médicament suspect, le transfert en centre spécialisé et les soins de support sont à ce jour les pierres angulaires de la prise en charge thérapeutique.

Mot-clés auteurs
Toxidermies; Syndrome de Stevens-Johnson; Hypersensibilité médicamenteuse;

Des descripteurs MeSH seront prochainement assignés à cet article.

 Source : Elsevier-Masson
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Ingen-Housz-Oro S. Nécrolyse épidermique (syndromes de Stevens-Johnson et de Lyell) : manifestations cliniques et prise en charge. Bull. Acad. Natl. Med.. 2023 Août;207(7):917-923.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 07/08/2023.


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