IntroductionLes complications thromboemboliques chez le sujet âgé incitent à rechercher une cause tumorale sous-jacente. La néoplasie endocrinienne multiple de type 2 A associe une hyperparathyroïdie primaire, un carcinome médullaire de la thyroïde et un phéochromocytome. Sa révélation par une maladie veineuse thromboembolique est exceptionnelle.Nous rapportons une observation d’un néoplasie endocrinienne multiple de type 2 A révélée par une embolie pulmonaire.ObservationUn patient âgé de 74 ans a été hospitalisé pour prise en charge d’une thrombose veineuse profonde du membre inférieur gauche compliquée d’une embolie pulmonaire. L’examen physique était sans anomalies. À la biologie, on a objectivé une hypercalcémie et une hypogammaglobulinémie. Il n’y avait pas de pic monoclonal à l’électrophorèse des protéines plasmatiques. L’immunoélectrophorèse des protéines plasmatiques était normale. La recherche des chaines libres urinaires était négative. Le taux de la PTH était élevé à 3 fois la normale. Le bilan thyroïdien était normal. L’échographie cervicale objectivait un nodule thyroïdien suspect de 2 cm classé TIRADS 5. La tomodensitométrie abdominale trouvait un nodule surrénalien gauche mesurant 03 cm dont l’aspect est en faveur d’un phéochromocytome. Le diagnostic de néoplasie endocrinienne multiple de type 2 A révélé par une embolie pulmonaire a été retenue. Il a été traité par anticoagulants et hyperhydratation puis adressé en endocrinologie pour complément de prise en charge.ConclusionNotre observation est particulière par la survenue d’une néoplasie endocrinienne multiple de type 2 A chez un sujet âgé et par son mode de révélation par une maladie veineuse thromboembolique qui est exceptionnel.