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Vascularite à IgA sévère avec atteinte neurologique, induite par l’adalimumab prescrit pour une maladie de Crohn

Auteurs : Condamina M1, Diaz E1, Jamart C2, Loget J1, Durlach A3, Cadiot G4, Viguier M-A1
Affiliations : 1Dermatologie-vénéréologie, hôpital Robert-Debré, Reims2Médecine interne, hôpital Cochin, Paris3Dermato-pathologie, hôpital Maison-Blanche
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Date 2019 Décembre, Vol 146, Num 12, Supplement, pp A297-A297Revue : Annales de dermatologie et de vénéréologieDOI : 10.1016/j.annder.2019.09.489
P323
Résumé

IntroductionLes anti-TNF peuvent induire des vascularites systémiques, rarement des vascularites à IgA (VIgA). Nous rapportons un cas de VIgA multisystémique, particulière par son atteinte neurologique, survenue sous adalimumab (ADA), administré pour une maladie de Crohn (MC).ObservationsUne femme de 20 ans était traitée depuis 9 mois par ADA pour une MC ano-périnéale sévère, initialement associé à l’azathioprine. Cinq jours après une rhinopharyngite, elle présentait un purpura vasculaire non fébrile, infiltré et nécrotique cutanéo-muqueux (Fig. 1), et des arthralgies d’horaire inflammatoire (poignets, chevilles). On notait une hyperleucocytose à 19,8 G/L à polynucléaires neutrophiles, une CRP à 69 mg/L, un bilan rénal initial normal. La recherche d’anticorps antinucléaires, de facteur rhumatoïde, d’ANCA, d’infection à EBV, CMV, parvovirus B19, VIH, VHB ou VHC était négative. L’histologie cutanée montrait une vascularite leucocytoclasique, et l’immunofluorescence directe, des dépôts d’IgA, IgM et C3 sur la paroi des vaisseaux dermiques. L’ADA était arrêté. Elle était traitée par colchicine à 1 mg/j pendant 2 jours puis par prednisone 1 mg/kg/j per os pour une extension des lésions. À 8 jours, une atteinte digestive avec rectorragies, confirmée par endoscopie (Fig. 2), nécessitait un traitement par methylprednisolone 1 mg/kg/j. Elle développait un déficit moteur distal du nerf sciatique poplité externe droit, puis une protéinurie isolée à 0,7 g/24 h. Devant l’atteinte neurologique, elle recevait 3 bolusde méthylprednisolone 15 mg/kg/j, avec évolution rapidement favorable. Le diagnostic était une VIgA multiviscérale sévère induite par ADA, possiblement favorisée par une virose. Un mois plus tard, elle développait une spondylarthropathie (SPA) axiale associée à la MC.DiscussionDouze cas de VIgA induite par anti-TNF ont été rapportés. L’implication de l’anti-TNF était confortée par l’amélioration clinique après arrêt du traitement, le délai court entre l’initiation et l’apparition de la VIgA (moyenne de 7 mois), une récidive systématique de la VIgA à la réintroduction. Aucun cas ne comportait d’atteinte neurologique. Celle-ci est rare dans la VIgA, survenant surtout dans les cas sévères, sous forme de mononeuropathie. Le diagnostic de SPA axiale compliquait le traitement de fond de la MC : les anti-TNF étaient contre-indiqués compte tenu de la sévérité de la vascularite induite, comme les anti-IL 17 du fait de la MC. Un traitement par ustekinumab était débuté, bien que non recommandé dans la prise en charge des SPA axiales, avec actuellement un bon contrôle global (à 6 mois).ConclusionLes anti-TNF-a peuvent induire des VIgA sévères. L’atteinte neurologique est exceptionnelle et doit être recherchée. Les alternatives thérapeutiques pour traiter la pathologie initiale sont à discuter au cas par cas. La réintroduction d’un anti-TNF reste déconseillée, même en changeant de molécule.

Mot-clés auteurs
Anti-TNF-alpha; Maladie de Crohn; Neuropathie périphérique; Vascularite;

Des descripteurs MeSH seront prochainement assignés à cet article.

 Source : Elsevier-Masson
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Condamina M, Diaz E, Jamart C, Loget J, Durlach A, Cadiot G, Viguier M-A. Vascularite à IgA sévère avec atteinte neurologique, induite par l’adalimumab prescrit pour une maladie de Crohn. Ann Dermatol Venereol. 2019 Déc;146(12):A297-A297.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/08/2020.


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