ObjectifLa DMLA représente une affection multifactorielle, d’origine environnementale et polygénique, avec une extrême hétérogénéité phénotypique. Notre objectif a été la constitution d’une large banque d’ADN Française de patients atteints de DMLA, pour lesquels le phénotype est basé sur l’angiographie à la fluorescéine.Matériels et MéthodesCe projet s’inscrit dans le cadre du PHRC National 2004 « génétique et DMLA ». Quatre centres d’ophtalmologie ont contribué au recrutement des patients : le Centre Hospitalier Intercommunal à Créteil (CHIC), le Centre d’Imagerie et de Laser à Paris, les 15/20 à Paris, le CHU Pellegrin à Bordeaux. Un questionnaire, les données démographiques, un prélèvement de sérum, un prélèvement d’ADN, des clichés monochromatiques et angiographiques ont été réalisés pour chaque patient.RésultatsAu total, 1 229 patients ont pu être inclus à partir des 4 centres ophtalmologiques sur une durée de 20 mois. L’âge moyen des patients est 79,5 ans avec un sex-ratio de 0.33. Les données phénotypiques ont été analysées au sein du centre de lecture du CHIC.DiscussionCette banque d’ADN a pour particularité unique une classification phénotypique basée sur l’angiographie à la fluorescéine. En comparaison avec une base de données de contrôles sains, elle permettra une analyse cas-contrôles de gènes candidats à partir de sous-groupes phénotypiquement homogènes.ConclusionCe travail collaboratif a permis la constitution de la première banque d’ADN basée sur un phénotype angiographique.