IntroductionLa dystrophie aréolaire centrale est une affection maculaire héréditaire autosomique dominante caractérisée par une atrophie centrale de l’épithélium pigmentaire et de la choriocapillaire. Le but de cette étude est de décrire les aspects de cette atteinte en angiographie à la fluorescéine et en angiographie au vert d’infracyanine en mode confocal.Matériels et méthodesUne étude prospective de patients consécutifs présentant une dystrophie aréolaire centrale a compris une mesure de l’acuité visuelle, un examen du fond d’œil, des clichés couleur, monochromatiques et en auto-fluorescence, une angiographie à la fluorescéine et au vert d’infracyanine en mode confocal, une tomographie à cohérence optique et un électrorétinogramme.DiscussionOnze patients (22 yeux) ont été inclus. L’ICG a mis en évidence deux phénotypes distincts. Chez 9/11 patients, l’atrophie était hyperfluorescente ou normo-fluorescente, par rapport à la fluorescence du fond choroïdien, au temps précoce et normo-fluorescente au temps tardif. Pour les deux autres patients, la lésion était hypofluorescente tout au long de la séquence et associée à des pin points périphériques au temps tardif.ConclusionDans notre série, l’angiographie en ICG distingue deux phénotypes de dystrophie aréolaire centrale qui pourraient être liée à une durée d’évolution différente ou à d’autres facteurs non étudiés.