IntroductionLe syndrome post-streptococcique est un désordre auto-immun secondaire à l’infection par le streptocoque hémolytique du groupe A. L’uvéite est une manifestation rare de ce syndrome.Matériels et MéthodesNous rapportons un cas de rétinite nécrosante post streptococcique.ObservationEnfant âgée de 9 ans, aux antécédents de méningite streptococcique, qui consultait pour baisse de l’acuité visuelle bilatérale associée à une polyarthralgie. L’examen ophtalmologique mettait en évidence une panuvéite bilatérale non granulomateuse, avec vasculite et nécrose rétinienne périphérique. La patiente a été mise sous pénicilline A per os associée à une corticothérapie topique et per os. L’évolution était favorable avec disparition des signes inflammatoires.DiscussionL’uvéite post streptococcique est le plus souvent bilatérale et se présente sous forme d’une uvéite antérieure non granulomateuse avec parfois un hypopion. L’atteinte du segment postérieur est rare à type de hyalite, foyers de rétinite, hémorragies rétinienne, nodules cotonneux, choroïdite multifocale, œdème papillaire, taches de Roth et rarement une nécrose rétinienne. Notre patiente présentait le même profil épidémiologique et clinique.ConclusionL’origine post streptococcique d’une rétinite nécrosante périphérique doit être évoquée surtout chez l’enfant et l’adulte jeune ayant des antécédents d’infection streptoccocique.