IntroductionLe gliosarcome est une tumeur cérébrale très rare représentant 1,8 à 8 % de l’ensemble des tumeurs gliales. Il est considéré par l’organisation mondiale de la santé (1993) comme une variante de glioblastome. Notre objectif est de décrire les caractéristiques anatomocliniques et de discuter les éléments diagnostiques de cette entité rare.Matériel et méthodesIl s’agit d’une étude rétrospective intéressant 7 cas de gliosarcomes colligés dans le laboratoire d’Anatomie et de Cytologie Pathologique du CHU Habib Bourguiba de Sfax sur une période de 5 ans (1998-2003) ; nous avons procédé dans tous les cas à une confirmation du diagnostic par une étude immunohistochimique.RésultatsL’âge moyen de nos patients était de 54 ans (extrêmes 31 et 79 ans ). Il s’agissait de 4 hommes et de 3 femmes (sex ratio = 1,33 ). Les circonstances de découverte étaient dominées par l’hypertension intra crânienne qui a été notée dans tous les cas. La tumeur était de siège temporal dans 3 cas, pariétal dans 2 cas et frontal dans 2 cas. La composante sarcomateuse était de type fibrosarcome dans 6 cas et de type ostéosarcome dans 1 cas. À l’étude immunoistochimique, la composante gliale était positive pour la GFAP dans tous les cas, la composante sarcomateuse était positive pour la vimentine seulement dans 4 cas et pour la vimentine et l’AML dans 2 cas.ConclusionLe gliosarcome est une tumeur mixte du système nerveux central composée d’un contigents malins glial et mésenchymateux. Son diagnostic repose sur les données de l’examen anatomopathologique complétées par l’étude immunoistochimique.