Introduction. –L'hémochromatose génétique est une maladie autosomique récessive caractérisée par un excès d'absorption de fer. Une association avec la maladie de Biermer n'a jamais été décrite.Exégèse. –Nous rapportons le premier cas publié d'association entre une hémochromatose génétique et une maladie de Biermer. L'hémochromatose était asymptomatique au moment du diagnostic, fait dix ans après l'anémie de Biermer.Conclusion. –Il est intriguant de voir une association entre une maladie entraînant une hyperabsorption de fer et une autre affection comportant une malabsorption de vitamine B12 et de fer. La maladie de Biermer a probablement joué un rôle dans l'expression phénotypique de l'hémochromatose.