IntroductionL’ochronose ou alcaptonurie est une maladie héréditaire autosomique récessive rare. Elle est due à l’absence de l’acide homogentisique-oxydase conduisant à l’accumulation d’acide homogentisique dans les tissus.ObservationNous rapportons l’observation d’une patiente de 69 ans qui présentait des lombalgies chroniques d’allure mécanique et une radiculalgie. L’examen clinique montrait une perte de la lordose lombaire, une raideur rachidienne lombaire, et une limitation de la mobilité des genoux. Sur le plan extra-articulaire, on notait une coloration bleuâtre des pavillons des oreilles et des angles internes des yeux. L’imagerie du rachis (scanner lombaire) objectivait un vide avec calcifications discales lombaires étagées et des ponts ostéophytiques. Le diagnostic d’ochronose était posé sur des critères cliniques et radiologiques.ConclusionL’alcaptonurie est à l’origine d’une arthropathie dégénérative pouvant mettre en jeu le pronostic fonctionnel. Le dépistage par analyse moléculaire et étude génétique prennent un grand intérêt.