IntroductionLa maladie de Behçet est une vascularite systémique d’étiopathogénie inconnue. Elle est fréquente dans le bassin méditerranéen et touche particulièrement l’homme jeune. L’atteinte neurologique est l’une des manifestations rares qui conditionne le pronostic fonctionnel et vital chez ces patients.Patients et méthodesIl s’agit d’une étude rétrospective descriptive analytique et observationnelle, menée au sein du service de médecine interne à Rabat étalée sur 10 ans, entre janvier 2012 et janvier 2022. Nous avons colligé 531 dossiers des patients suivis pour la maladie de Behçet. Les résultats statistiques ont été analysés par le logiciel JAMOVI version 1,3 et les tests statistiques : Chi², de Fisher et Student's.RésultatsDans notre étude, l’atteinte neurologique a été observée chez 65 patients (soit 12,5 %). Elle a été inaugurale dans 9 cas (13,8 %). Le sexe ratio est de 7,25 avec pré-dominance masculine 58 H/8 F. L’âge moyen au moment du diagnostic est estimé à 34 ans (16–56 ans). Les symptômes cliniques ont été prédominés par les céphalées isolées dans 36 cas (55,38 %), convulsions dans 5 cas (7,6 %), hypertension intracrânien dans 30 cas (46,15 %), syndrome pyramidal dans 8 cas (12,3 %) compliqué d’un déficit moteur dans 13 cas (20 %) et un syndrome cérébelleux dans (8,57 %). Une atteinte des paires crâniennes a été objectivée dans 3 cas (4,6 %). Un seul cas de syndrome pseudo-bulbaire, 14 patients (21,5 %) avaient des troubles psychiatriques. Sur le plan paraclinique la ponction lombaire réalisée chez tous les patients a objectivé une méningite lymphocytaire aseptique chez 10 cas (15,38 %), le dosage de l’IL 6 dans le LCR n’a pas été effectué. La CRP a été élevée chez 46 patients soit 70 %. Aucun de nos patients n’avait une perturbation du bila...