La sclérodermie systémique (ScS) est une connectivite rare caractérisée par de l’inflammation, de la fibrose, et de l’auto-immunité. Parent pauvre de la recherche clinique pendant plusieurs années comparativement aux autres maladies auto-immunes, la ScS a bénéficié d’un regain d’intérêt depuis une dizaine d’années et de très nombreux essais cliniques sont en cours. Nous présentons ici les résultats des essais publiés dans les 5 dernières années au cours de la ScS en fonction des critères de jugements choisis et décrivons les essais en cours ou attendus dans les années à venir.