Les malformations congénitales du cou sont fréquentes en pédiatrie, le développement embryologique de la région cervicale étant étroitement lié à l’appareil branchial. Elles peuvent également se retrouver chez l’adulte. Elles restent un diagnostic d’élimination, une tuméfaction cervicale devant faire rechercher en priorité un cancer. Le diagnostic est à évoquer devant un orifice fistuleux cutané ou une tuméfaction cervicale, chronique ou d’apparition récente dans un contexte inflammatoire. Les étiologies sont dominées par le kyste du tractus thyréoglosse en cervical médian et le kyste du 2^earc en latéral. L’imagerie et la cytoponction contribuent à l’orientation diagnostique et à l’évaluation de l’extension lésionnelle. Le traitement repose sur une antibiothérapie en période inflammatoire puis sur une exérèse chirurgicale complète, à distance d’un épisode infectieux, seule garante de l’absence de récidive.