IntroductionLes inhibiteurs de point de contrôle immunitaire sont de plus en plus largement utilisés dans la thérapeutique anticancéreuse avec une extension des indications. Leur toxicité est polymorphe, comprenant des atteintes dysimmunitaires spécifiques d’organe et le développement plus rare d’atteintes systémiques.ObservationsNous rapportons 3 cas de granulomatose sarcoïdosique développée durant un traitement par inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (dans des tumeurs primitives différentes : adénocarcinome bronchique, cancer bronchique à petites cellules et mélanome). La présentation radioclinique et la gravité de l’atteinte étaient variables. Le diagnostic reposait sur l’examen anatomo-pathologique et l’élimination des diagnostics différentiels, notamment infectieux. Dans ce cas, l’immunothérapie doit être stoppée et sa ré-administration ultérieure reste à déterminer. Une corticothérapie systémique est discutée selon l’intensité des symptômes.ConclusionsLa connaissance de cette toxicité est primordiale car les signes clinico-radiologiques peuvent faire évoquer une progression tumorale.