La détection des allo-anticorps anti-HPA-1a est essentielle dans la prise en charge des thrombopénies néo-natales ou fœtales par incompatibilité fœto-maternelle (IFM). Actuellement, la méthode de référence est le MAIPA manuel (monoclonal antibodies immobilized platelet antigens). La méthode Capture P Ready Screen (C-PRS) permet l’identification directe des allo-anticorps anti-HPA-1a en 30 minutes sur le Galileo Echo. L’objectif est de comparer la détection des allo-anticorps anti-HPA-1a par les méthodes C-PRS et MAIPA. Un total de 59 sérums a été testé en parallèle : 10 négatifs pour des allo-anticorps anti-HLA et anti-HPA, 20 positifs pour des allo-anticorps anti-HLA, 20 positifs pour des allo-anticorps anti-HPA-1a dont 13 avec allo-anticorps anti-HLA et 10 positifs pour des auto-anticorps anti-glycoprotéines plaquettaires. Le test C-PRS nécessite l’ajout d’un réactif HLA assassin afin d’éliminer la réactivité avec les antigènes HLA présents sur les plaquettes. Tous les sérums négatifs en MAIPA ont été confirmés en C-PRS avec et sans traitement à HLA assassin. Les allo-anticorps anti-HLA détectés par LCT ne sont pas éliminés par HLA assassin, 11 sérums sur 13 avec anti-HPA-1a et anti-HLA ont été correctement identifiés. De plus, la présence d’auto-anticorps anti-glycoprotéines plaquettaires n’interfère pas dans la détection des allo-anticorps. Une étude de titration sur l’allo-anticorps anti-HPA-1a a montré une plus grande sensibilité d’une dilution de la méthode CPR-S par rapport au MAIPA (plaquette HPA 1a/a). Cette étude suggère que le test C-PRS est applicable pour le diagnostic en urgence des IFM par anti-HPA-1a particulièrement avec le réactif HLA assassin.