IntroductionLe système de groupe sanguin RH (Rhésus) est l’un des systèmes les plus polymorphes et les plus immunogènes. Il joue un rôle important en médecine transfusionnelle du fait de la forte immunogénicité de ses antigènes en particulier l’antigène RhD. Le polymorphisme génique RHD est à l’origine de la grande diversité antigénique RhD (D partiels, D faibles et Del). L’omission par sérologie de certains de ces variants RhD peut entraîner une allo-immunisation chez les receveurs, cause de blocage transfusionnel. Notre objectif est de déterminer les fréquences des variants géniques RHD chez les donneurs de sang de phénotype RhD-négatif dans la population marocaine.Prélèvements sanguins et méthodesParmi 545 prélèvements sanguins de phénotype D-négatif, 63 exprimant C/E + ont été sélectionnés et étudiés par plusieurs tests sérologiques sensibles (Enzyme, Coombs, fixation élution) ciblant l’antigène D. En cas de positivité, une PCR multiplexe des exons 3, 4, 5, 6, 7, 9 et 10 du gèneRHDa été réalisée.RésultatsLes résultats des tests sérologiques sensibles ont montré que 12,7 % (8/63) des donneurs de sang étaient RhD + dont 4 D faible type Del. La PCR multiplexe a révélé 9,5 % (6/63) de variants RhD partiel et 3,1 % (2/63) de variants géniques dont le type n’est pas encore déterminé.ConclusionNotre travail confirme l’existence au sein de la population marocaine d’un risque d’allo-immunisation des receveurs de sang phénotypé, en routine, RhD-négatif C/E+.