ContexteL’EFS a systématisé la viro-atténuation (VA, INTERCEPT, Cerus) des concentrés de plaquettes (CP). Un traitement à Double Stockage (DS) permettant de préparer 2 CP à partir de 8 poches de couches leuco-plaquettaires (CLP) ou de Concentré de Plaquettes d’Aphérèse (CPA) a été étudié.ObjectifsEvaluer, dans deux ETS la qualité des CP DS pré et post VA, stockés 7 jours. Méthodes Les paramètres de préparation des CLP et d’aphérèse (Trima, Terumo BCT) ont été ajustés. Les CP ont été inactivé (VA) le jour 1 et incubé pendant 6 heures (CPA) ou 16 heures (MCP). Après division, les CP ont été évalués à j+ 2, 3, 5, 7.Résultats17 MCP et 15 CPA ont été produits. Les exigences de l’ANSM ont été satisfaites. La quantité de plaquettes par unité était de 3,2 ± 0,4 (MCP) et de 3,0 ± 0,3 × 10¹¹(CPA). On note un pH conforme pendant le stockage. Les taux de glucose à j5 étaient de 1,4 ± 0,8 mmol/L, J7 < 0,3 (MCP) et de 3,2 ± 1,5 mmol/L, J7 1,3 ± 1,0 mmol/L (CPA). La concentration en lactate a augmenté dans les deux types de CP jusqu’à j 7. Le MPV est resté stable. Les taux de LDH ont augmenté de 101 ± 18 U/L le jour 1 (avant VA) à 218 ± 43 U/L à J 7 (MCP) et de 100 ± 26 à 180 ± 41 U/L à J7 (CPA). Les taux de p-sélectine ont augmenté de 25,5 ± 8,6 ng/ml le jour 1 (avant VA) à 125,8 ± 16,6 ng/ml à J7 pour les MCP et de 45,0 ± 13,0 à 176,8 ± 60,0 ng/ml à J7 pour les CPA. Le swirling a été conservé dans toutes les unités.ConclusionsLe traitement DS permet d’obtenir deux CP d’environ 3 × 10¹¹ plaquettes chacun (CPA et MCP). La qualité des plaquettes est comparable à celle d’un CP préparé avec un dispositif SV ou LV. L’utilisation de DS réduit les consommables et le temps de travail.