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Hépatomégalie : du symptôme au diagnostic

Auteurs : Pariente A1
Affiliations : 1Unité d'hépato-gastro-entérologie, Centre hospitalier, boulevard Hauterive, 64046 Pau cedex, France
Date 2011, Vol 6, Num 3, pp 1-3Revue : EMC - Traité de médecine AKOSType de publication : article de périodique; DOI : 10.1016/S1634-6939(11)55725-4
Résumé

L'augmentation du volume du foie est reconnue par l'examen clinique, et confirmée par l'échographie. Les données cliniques, un bilan biologique simple et l'échographie permettent la majorité des diagnostics. Selon les cas le scanner et l'imagerie par résonance magnétique (IRM) peuvent être utiles. L'indication de la biopsie hépatique doit être mûrement réfléchie. Les principales causes des hépatomégalies diffuses sont le foie cardiaque (et le syndrome de Budd-Chiari), la cirrhose, la stéatose, les hépatites aiguës et chroniques, l'hémochromatose, les cholestases, les hémopathies et l'amylose. Les principales causes d'hépatomégalie focale ou multinodulaire sont les métastases, le carcinome hépatocellulaire, les kystes et la polykystose hépatique, les abcès et les tumeurs bénignes.

Mot-clés auteurs
Foie; Hépatomégalie; Échographie; Tomodensitométrie; IRM; Biopsie hépatique;
 Source : Elsevier-Masson
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Citer cet article
Pariente A. Hépatomégalie : du symptôme au diagnostic. EMC - Traité de médecine AKOS. 2011;6(3):1-3.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/08/2020.


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