ContexteLes grossesses multiples avec môle hydatiforme complète et fœtus sain sont une forme rare de maladie trophoblastique gestationnelle, qui présentent à la fois des complications obstétricales (maternelles et fœtales), et un risque accru de tumeur trophoblastique gestationnelle.Ces risques à la fois obstétricaux et oncologiques, associés à un pronostic obstétrical défavorable, peuvent orienter les patientes vers le choix d’une interruption médicale de grossesse, même si plusieurs études ont montré que cela ne diminuait pas le risque tumoral.Du fait de la rareté de cette pathologie, seulement quelques grandes séries ont été publiées, ne retrouvant pas de facteurs pronostiques consensuels pour conseiller les patientes concernées, ainsi que leurs praticiens.ObjectifsÉtudier une large série de grossesses gémellaires avec môle hydatiforme complète et fœtus sain, pour évaluer le pronostic obstétrical, le risque oncologique, et rechercher des facteurs de risque potentiels d’évolution défavorable.Matériels et méthodesÉtude rétrospective, observationnelle des patients suivies pour une grossesse gémellaire avec môle complète et fœtus sain, déclarées au Centre de référence français des maladies trophoblastiques (CRFMT) de Lyon entre 2001 et 2021. Analyse du suivi obstétrical, de l’issue de la grossesse, de l’accouchement, de la surveillance post évacuation de la grossesse môlaire, ainsi que de la survenue et la prise en charge d’une tumeur trophoblastique gestationnelle.Le diagnostic était confirmé selon le protocole du CRFMT, avec relecture du dossier clinique par un membre du centre et relecture des lames par un pathologiste expert.Conformément au protocole du CRFMT...