La mise en place est la principale étape du processus d’implantation d’un dispositif de biologie médicale délocalisé qu’il convient de maîtriser pour se conformer à la norme NF EN ISO 22870. C’est au groupe d’encadrement des examens de biologie médicale délocalisés (GEEBMD) qu’il revient de mettre en adéquation ce processus avec les normes, mais également avec l’ordonnance 2010-49 du 13 janvier 2010 qui, en France, limite aux cas de décision thérapeutique urgente le recours aux examens de biologie médicale délocalisés. Cet article définit les deux dossiers que le GEEBMD devra constituer : un dossier de justification de la délocalisation, prenant en compte une étude bénéfice/risque et un dossier de choix et de mise en place du dispositif apportant les preuves de conformité de cette installation.