La maladie de Behçet est une vascularite multi-systémique idiopathique chronique. Elle se caractérise classiquement par des ulcères buccaux et génitaux récidivants, une uvéite et des lésions cutanées caractéristiques. L’atteinte du tube digestif est rare, nommée entéro-Behçet. La localisation gastro-intestinale la plus fréquente est représentée par la région iléo-cæcale. L’atteinte rectale est exceptionnelle. Nous rapportons l’observation d’une patiente âgée de 30 ans suivie pour maladie de Behçet et qui consulte pour un écoulement anal purulent et récidivant. L’endoscopie a révélé une ulcération rectale revenant en faveur d’une localisation intestinale de la maladie de Behçet après étude histologique des biopsies.