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Quel est votre diagnostic ? Anémie microcytaire hypochrome révélatrice d’un syndrome d’Evans ou purpura thrombopénique auto-immun ?

Auteurs : William Camille Nacoulma É, Niamba P, Ouedraogo D, Tieno H, Traoré R, Ouedraogo C, Drabo JDate 2005 Mai 1, Vol 15, Num 2, pp 133-136Revue : Santé : cahiers d'étude et de recherches francophones
Cas clinique
Résumé

Nous rapportons le cas d’un syndrome d’Evans associé à une sclérodermie, chez une patiente de 50 ans hospitalisée dans le service de médecine interne du Centre hospitalier universitaire Yalgado Ouedraogo. L’intérêt du dossier repose sur le mode de révélation marqué par un syndrome hémorragique chronique responsable d’une anémie microcytaire hypochrome avec un test de Coombs indirect positif. L’évolution a été favorable sous corticothérapie. Les cytopénies auto-immunes pouvant annoncer des affections sous-jacentes, en particulier des hémopathies malignes du tissu lymphoïde, une surveillance rigoureuse de cette patiente s’impose.

Mot-clés auteurs
anémie; sclérodermie; cytopénie; corticothérapie;

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 Source : John Libbey Eurotext
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William Camille Nacoulma É, Niamba P, Ouedraogo D, Tieno H, Traoré R, Ouedraogo C, Drabo J. Quel est votre diagnostic ? Anémie microcytaire hypochrome révélatrice d’un syndrome d’Evans ou purpura thrombopénique auto-immun ?. Sante. 2005 Mai 1;15(2):133-136.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/06/2018.


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