L'hémangiome infantile, la plus banale des tumeurs bénignes de l'enfant, fait l'objet de nombreux travaux biologiques qui laissent espérer l'avènement de traitements nouveaux pour les formes sévères. Celles-ci sont soit extensives, comportant un risque fonctionnel, soit laissent des séquelles inesthétiques. Certains hémangiomes sont associés à des malformations structurales, elles-mêmes sources de complications. D'autres tumeurs vasculaires, beaucoup plus rares, ont été clairement individualisées ces dernières années. Ainsi l'angiome en touffes et l'hémangio-endothéliome kaposiforme sont des tumeurs susceptibles d'être compliquées de syndrome de Kasabach-Merritt; quant à l'hémangiome congénital, il en existe deux types au pronostic différent: le RICH qui se résorbe en quelques mois après la naissance et le NICH qui persiste indéfiniment. Ces tumeurs vasculaires rares sont à différencier d'autres tumeurs infantiles bénignes ou malignes.