Nous rapportons l'observation d'un histiocytofibrome malin de type pléiomorphe de siège cutané, survenu chez un patient de 52 ans, confirmé par l'histologie conventionnelle et l'étude immuno-histochimique. L'évolution était marquée par une récidive locale cinq mois après l'exérèse chirurgicale large. A partir d'une revue de la littérature, nous rappelons la rareté de la localisation cutanée et de l'ulcération. La chirurgie représente le traitement de choix. Cependant, le pronostic est péjoratif, dominé par la grande fréquence de métastases pulmonaires.