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Bêta-thalassémie majeure: actualisation de la prise en charge en médecine bucco-dentaire

Auteurs : MILLOT S1, WOIMANT H2, EJEIL A1, CHARRIER J1
Affiliations : 1Faculté d'Odontologie, Université Paris Descartes, Paris, France2Service de Stomatologie, Hôpital Saint Antoine, Paris, France
Date 2011 Février 21, Vol 17, Num 1, pp 51-54Revue : Médecine buccale, chirurgie buccale : MBCBDOI : 10.1051/mbcb/2011001
Résumé

La β-thalassémie majeure représente un syndrome génétique qui s'accompagne d'un défaut de synthèse de l'hémoglobine et entraine une anémie sévère. Malgré des progrès importants dans la prise en charge des patients, il existe toujours de nombreuses complications dues à la maladie elle-même, aux transfusions répétées, à la surcharge en fer et à la toxicité des chélateurs du fer; elles dominent encore le pronostic vital. Toutes ces complications et/ou leurs traitements ont un impact sur la prise en charge bucco-dentaire des patients; le cas rapporté en constitue un exemple. Tout praticien peut rencontrer dans sa pratique un patient atteint d'une β-thalassémie majeure: il est indispensable de connaitre les mesures particulières qui doivent être prises lors de l'anamnèse, de l'examen clinique, des interventions chirurgicales et de la surveillance postopératoire.

Mot-clés auteurs
Actualisation; Anatomopathologie; Antiostéoclastique; Antiostéoporotique; Bisphosphonates; Cavité buccale; Infection; Médecine; Ostéoporose; Stomatologie; Thalassémie β;
 Source : EDP Sciences
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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MILLOT S, WOIMANT H, EJEIL A, CHARRIER J. Bêta-thalassémie majeure: actualisation de la prise en charge en médecine bucco-dentaire. Médecine buccale, chirurgie buccale : MBCB. 2011 Fév 21;17(1):51-54.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 16/02/2018.


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