La fixation et la coloration des tissus restent les deux principales étapes qui conditionnent la qualité de l'imagerie histologique. Dans la présente étude, nous nous sommes intéressés à l'optimisation de la visualisation histologique d'ovaire de Barbus callensis. Le formol et le liquide de Bouin sont utilisés comme fixateurs pour ces deux colorations, l'hématoxyline-éosine (l'H&E) et l'azan modifié. Les résultats obtenus montrent que l'association optimale, pour donner le détail des structures histologique des ovaires, est le liquide de Bouin pour la fixation et l'azan modifié pour la coloration. L'association formol/ H&E quant à elle, met en évidence l'architecture générale des tissus, sans coloration spécifique pour chaque constituant, et s'appliquera plutôt aux études biométriques de la dynamique ovocytaire.