Objectif. - Évaluer l'efficacité et la tolérance du bevacizumab versus ranibizumab dans la prise en charge des patients atteints de la forme néovasculaire de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Patients et méthodes. - Il s'agit d'une série rétrospective témoignée chez 30 patients traités par injection intravitréenne du bevacizumab et 28 patients traités par injection intravitréenne du ranibizumab pour la DMLA exsudative. Les résultats principaux enregistrés comprennent l'acuité visuelle (AV), l'épaisseur maculaire central (EMC) et l'épaisseur fovéolaire, la quantité du fluide sous-rétinien, les dimensions des nouveaux vaisseaux et le nombre d'injections pendant la première année du traitement. Un résultat secondaire était l'enregistrement d'événement défavorable dans chaque groupe. Résultats. - L'AV s'est stabilisée et améliorée de 0,70 à 0,47 LogMAR dans le groupe bevacizumab, et de 0,55 à 0,54 dans le groupe ranibizumab (p < 0,05). L'EMC a diminué dans le groupe bevacizumab de 369 μm à 284 μm, et dans le groupe ranibizumab de 340 μm à 271 μm (p < 0,05). Le nombre d'injections a été significativement inférieur (4,8) chez le groupe bevacizumab par rapport au groupe ranibizumab (5,8) (p < 0,05). Aucun événement défavorable oculaire sérieux n'a été enregistré dans les deux groupes. Conclusion. ― Cette étude rétrospective n'a pas montré de différence de résultats fonctionnels ou anatomiques entre les deux groupes.