Génétique et expression phénotypique des polyposes liées à APC et MUTYH : Polypose adénomateuse familiale
Auteurs : LEFEVRE J1Affiliations : 1Service de chirurgie générale et digestive, hôpital Saint-Antoine (AP-HP), université Pierre-et-Marie-Curie, Paris, France
Date 2013, Vol 16, Num 5, pp 206-212Revue : La lettre de l'hépato-gastroentérologueRésumé
» La polypose adénomateuse familiale (PAF) est liée au gène APC et de transmission autosomique dominante. » Le syndrome MAP (MUTYH-Associated Polyposis) est lié au gène MUTYH et de transmission autosomique récessive. » Le risque de cancer colorectal est de 100% pour la PAF et très élevé pour le syndrome MAP. » Chez les patiens colectomisés, les tumeurs duodénales et les tumeurs desmoïdes dont devenues les principales causes de mortalité.
Mot-clés auteurs
Cancer colorectal; Duodénum; Génétique; Mortalité; Phénotype; Polypose rectocolique familiale; Pronostic; Transmission; Tumeur desmoïde;
Source : PASCAL/FRANCIS INISTAccès à l'article
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LEFEVRE J H. Génétique et expression phénotypique des polyposes liées à APC et MUTYH : Polypose adénomateuse familiale. La lettre de l'hépato-gastroentérologue. 2013;16(5):206-212.