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Facteur 4 plaquettaire, inhibiteur réversible de la mégacaryocytogénèse, protecteur des mégacaryocytes au cours de la chimiothérapie. Discussion

Auteurs : CAEN J1, XI X1, AIDOUDI S1, FOURNIER S2, SCHLEGEL N2, BELLUCCI S1, HAN Z1, TUBIANA M, DOUSTE-BLAZY L1
Affiliations : 1Hôp. Lariboisière, inst. vaisseaux sang, 75010 Paris, France2Hôp. Robert Debré, lab. hématologie, 75019 Paris, France
Date 1995, Vol 179, Num 8, pp 1657-1670Revue : Bulletin de l'Académie nationale de médecine
Résumé

Le facteur plaquettaire 4 (PF4) présent dans les granules α des plaquettes est un inhibiteur endogène spécifique de la mégacaryocytopoïèse murine et humaine. Il est également inhibiteur de la différenciation de la lignée HEL vers un phénotype mégacaryocytaire. Nous avons utilisé des cellules CD 34+ de sang de cordon ombilical et mis en évidence dans ce travail que, contrairement au TGFβ1, le PF4 a une action réversible sur la mégacaryocytopoïèse. Les expériences sur la lignée HEL nous ont permis de montrer qu'il agissait sur la phase S de la mitose (en la prolongeant) tandis que le TGFβ1 empêche l'entrée en phase S des cellules. Grâce à cet effet, le PF4 protège les cellules mégacaryocytaires, particulièrement primitives, de l'action toxique d'une chimiothérapie telle que le 5-FU. Associé au stem cell factor (SCF), le PF4 régénère très activement la moelle au décours de la chimiothérapie. L'ensemble de ces travaux suggère que le PF4 pourrait constituer une molécule efficace protectrice de la lignée mégacaryocyto-plaquettaire vis-à-vis de la chimiothérapie.

Mot-clés auteurs
Animal; Anticancéreux; Cellule sanguine; Chimiothérapie; Effet biologique; Facteur plaquettaire 4; Homme; Mécanisme action; Mégacaryocyte; Prévention; Thrombocyte; Toxicité;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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CAEN J P, XI X, AIDOUDI S, FOURNIER S, SCHLEGEL N, BELLUCCI S, HAN Z C, TUBIANA M, DOUSTE-BLAZY L. Facteur 4 plaquettaire, inhibiteur réversible de la mégacaryocytogénèse, protecteur des mégacaryocytes au cours de la chimiothérapie. Discussion. Bull. Acad. Natl. Med.. 1995;179(8):1657-1670.
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Dernière date de mise à jour : 23/08/2017.


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